Las células madre del cordón umbilical se han utilizado para tratar más de 84 enfermedades. Entre ellas numerosos tipos de cáncer, anemias, trastornos metabólicos congénitos y deficiencias del sistema inmunológico. La mayoría de los trasplantes del cordón umbilical hasta la fecha se han realizado en pacientes pediátricos, pero en la actualidad esto ya no es una limitante ya que se han trasplantado a una infinidad de adultos con “pools” de dos o más cordones con gran éxito.

Se considera que más de 30 mil cordones han sido trasplantados a nivel mundial tanto en niños como en adultos.

 

 

ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES DE SER TRATADAS A TRAVES DE UN TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE DE LA SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL (hematopoyéticas)

 

Leucemias (susceptibles de ser tratados con  trasplante alogénico)

La leucemia es el cáncer de la sangre y la médula ósea

 

Leucemia Aguda

• Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
• Leucemia Mielocítica Aguda (LMA)
• Leucemia Aguda Bifenotípica
• Leucemia Aguda Indiferenciada

 

Leucemia Crónica

• Leucemia Mielocítica Crónica (LMC)
• Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
• Leucemia Mielocítica Crónica Juvenil (LMCJ)
• Leucemia Mielomonocítica Juvenil (LMMJ)

 

Síndromes Mielodisplásicos (también llamados síndromes pre-leucemicos)

• Anemia Refractaria (AR)
• Anemia Refractaria con Sideroblastos Anillados (ARSA)
• Anemia Refractaria con Exceso de Blastos (AREB)
• Anemia Refractaria con Exceso de Blastos en Transformación (AREB
• Leucemia Mielomonocítica Crónica (LMMC)

 

Linfomas (susceptibles de ser tratados con trasplante alogénico)

(El Linfoma es un cáncer de ganglios linfáticos)

• Linfoma de Hodgkin
• Linfoma No Hodgkin (Linfoma de Burkitt)

 

Otros trastornos de la proliferación de células sanguíneas

Anemias- son deficiencias o alteraciones de los glóbulos rojos (todas las terapias son alogénicas)

• Anemia Aplástica
• Anemia Congénita Diseritropoyética
• Anemia de Fanconi
• Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
• Aplasia Pura de Serie Roja
• Diqueratosis Congénita
• Anemia de Blackfan-Diamond

 

Trastornos Hereditarios de los Glóbulos Rojos

• Talasemias α
• Talasemia  β Mayor (también conocida como Anemia de Cooley)
• La Enfermedad de Células Falciformes  (drepanositosis)

 

Anomalías Plaquetarias Hereditarias

• Amegacariocitosis/Trombocitopenia Congénita
• Trombastenia de Glanzmann

 

Trastornos Hereditarios del Sistema Inmunológico (Inmunodeficiencia Combinada Severa SCID)

• SCID con Deficiencia de Adenosina Deaminasa (ADA- SCID)
• SCID ligada al cromosoma X
• SCID con ausencia de Células T y B
• SCID con ausencia de Células T, Células B Normales
• Síndrome de Omenn
• Síndrome de Wiskott-Aldrich.

 

Trastornos Hereditarios del Sistema Inmunológico –Neutropenias

• Síndrome de Kostmann
• Myelokatexis

 

Trastornos Hereditarios del Sistema Inmunológico- Otros

• Ataxia-Telangiectasia
• Síndrome del Linfocito Desnudo
• Inmunodeficiencia Común Variabe
• Síndrome de DiGeorge
• Deficiencia de Adhesión Leucocitaria
• Transtornos Linfroproliferativos
• Transtorno Linfroproliferativo, Ligado al cromosoma X (también conocido como la Sensibilidad del Virus Epstein Barr)

 

Trastornos Mieloproliferativos

• Mielofibrosis aguda
• Metaplasia Mieloide Agnogénica (Mielofibrosis)
• Policitemia Vera
• Trombocitemia Esencial

 

Trastornos de los Fagocitos

• Síndrome en Chediak-Higashi
• Enfermedad Granulomatosa Crónica
• Deficiencia Neutrófilos  Actina
• Disgenesia Reticular
• Trastornos de Células Plasmáticas
• Mieloma Múltiple
• Leucemia de Células Plasmáticas
• Macroglobulinemia de Waldenstrom

 

Trastornos Hereditarios que Afectan al Sistema Inmunológico y otros Órganos

• Hipoplasia Cartílago – Cabello
• Enfermedad de Günther (Porfiria Eritropoyética)
• Síndrome de Hermansky-Pudlak
• Síndrome de Pearson
• Síndrome de Shwachman-Diamond
• Mastocitosis Sistémica

 

Trastornos Metabólicos Congénitos

Enfermedades de Almacenamiento  para los que no existe terapia de reemplazo como primera opción terapéutica

• Mucopolisacaridosis (MPS)
• Síndrome de Hurler (MPS-IH)
• Síndrome de Scheie (MPS-IS)
• Síndrome de Hunter (MPS-II)
• Síndrome de Sanfilippo (MPS –III)
• Síndrome de Morquio (MPS-IV)
• Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
• Síndrome de Sly – Deficiencia Beta-Glucuronidasa (MPS VII)
• Mucolipidosis II( I-cell-Desease)
• Trastornos de Leucodistrofia
•  Adrenoleucodistrofia (ALD)
• Adrenomieloneuropatía (AMN)
• Enfermedad de Krabbe (Leucodistrofia Celular Globoide)
• Leucodistrofia Metacromática
• La Enfermedad Pelizaeus-Merzbacher

 

Enfermedades de Almacenamiento Lisosomal, para los que no existe reemplazo como primera opción terapéutica

• Enfermedad de Gaucher
• Enfermedad de Niemann-Pick
• Enfermedad de Sandhoff
• Enfermedad de Tay-Sachs
• Enfermedad de Wolman

 

 

Trastornos Metabólicos Hereditarios- Otros

• Síndrome de Lesch-Nyhan
• Osteopetrosis

 

Tumores sólidos que no se originan en la sangre o en el sistema inmunológico

• Neuroblastoma
• Retinoblastoma (algunos casos)

 

LAS CÉLULAS MADRE DEL TEJIDO DEL CORDÓN  UMBILICAL SON CLAVE EN LA PRODUCCIÓN / TRATAMIENTO DE:

–  Cartílago y hueso

–  Células pancreáticas

– Daños vasculares

–  Células cardiacas

–  Regeneración neuronal

–  Células pulmonares

Los diferentes tipos celulares obtenidos desde tejido de cordón están siendo investigados para tratar afecciones de más de once áreas terapéuticas:

• Enfermedades y lesiones en el sistema locomotor
• Enfermedades autoinmunes e inflamatorias
• Enfermedades cardio-vasculares
• Enfermedades gastrointestinales
• Cáncer (algunos tipos)
• Diabetes
• Enfermedad injerto contra huésped postrasplante
• Enfermedades y lesiones neurológicas
• Heridas, quemaduras y úlceras
• Enfermedades de la superficie ocular
• Daño vascular